Na segunda-feira, 17, foi realizada na Câmara Municipal de Nova Friburgo, uma audiência pública para debater os direitos da pessoa com síndrome de Down no município e a necessidade da elaboração de políticas públicas para melhor convivência de quem tem a síndrome. A audiência foi presidida pelo vereador Claudio Leandro (PL).
Durante a audiência foi lembrado que a Câmara de Vereadores aprovou, ainda em 2022, um projeto de lei que instituiu em todos os anos, em março, sempre do dia 15 a 21, a realização da Semana Municipal de Conscientização sobre a pessoa com síndrome de Down.
Durante a audiência foi discutido o que vem sendo feito pelo poder público e tudo que precisa ser melhorado. Durante a audiência, algumas mães de crianças com Down relataram as dificuldades, desafios e angústias que enfrentam com seus filhos no dia-a-dia, e como a falta de informação e apoio faz com que algumas famílias passem por situações constrangedoras e não consigam dar a assistência necessária para os seus filhos com a síndrome.
A audiência ainda contou com a participação de especialistas na área que relataram também a dificuldade de lidar e trabalhar com essas crianças sem o auxílio necessário, enfatizando que as filas de espera para tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS) são enormes, pois infelizmente não há um especialista em Trissomia 21 (Down) no município.
O vereador Isaque Demani (PL), que é vice-presidente da Comissão da Comissão de Direitos Humanos, da Mulher e Pessoas com Deficiência, da Câmara Municipal, informou que uma das principais reclamações apresentadas na reunião foi com relação ao prazo de validade dos laudos médicos. O parlamentar anunciou então a apresentação de um projeto de lei que torna permanente os laudos médicos para as pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA), com Síndrome de Down e deficiências de caráter permanente.
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