Uma portaria do Ministério da Saúde publicada, na semana passada, no Diário Oficial da União determina a ampliação do uso da substância Donepezila para pacientes com forma grave da doença de Alzheimer atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Até então, o medicamento, que ajuda a preservar as funções cognitivas e a capacidade funcional, era disponibilizado na rede pública apenas para pessoas com formas leves ou moderadas da doença.
Em nota, o ministério informou que, a partir de agora, pacientes com forma grave da doença poderão usar a Donepezila em conjunto ou não com a Memantina, medicamento já disponibilizado pelo SUS.
“O cuidado contínuo dos pacientes com Alzheimer por meio desses medicamentos auxilia na redução de sintomas da doença, como confusão mental, apatia e alterações de comportamento nos pacientes”, destacou o comunicado do Ministério da Saúde.
A demanda para ampliação do uso da Donepezila é do próprio ministério e surgiu durante o processo de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença de Alzheimer. A estimativa da pasta é que cerca de dez mil pessoas sejam beneficiadas no primeiro ano da oferta do medicamento.
Doença de Alzheimer
A doença de Alzheimer é uma condição neurodegenerativa progressiva que atinge a memória, o comportamento e a autonomia dos pacientes. Embora não haja cura, o tratamento pode contribuir para a redução do ritmo da perda de capacidades. “Nos estágios graves, o cuidado precisa ser ainda mais presente e o acesso a medicamentos eficazes se torna um aliado fundamental”, destacou o ministério.
Estudos apresentados à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) apontam que a continuidade do uso da donepezila pode melhorar sintomas como agitação, apatia e confusão, além de adiar a necessidade de institucionalização. (Fonte: Gov.br)
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