A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira, 19, o recolhimento do lote 2411191, do medicamento Furosemida, com validade até 30 de novembro de 2026. O remédio, indicado para controle da hipertensão, é produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Segundo a Anvisa, foi identificada a presença de material estranho em embalagens de Furosemida do referido lote, semelhante a cacos de vidro, no produto. Todos os produtos deste lote tiveram a comercialização, a distribuição e o uso suspensos em todo o Brasil.
"Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade", alertou a Anvisa. O medicamento é utilizado como um potente diurético, ou seja, ele ajuda a estimular a produção de urina e também para tratamento de hipertensão leve a moderada.
Quem tem o lote afetado, o que deve fazer?
De acordo com a Anvisa, os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado devem comunicar o fato à Anvisa, pelos canais de atendimento, ou à Vigilância Sanitária local, por meio dos canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa (www.gov.br/anvisa).
Nota do fabricante
"A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada. Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade." (Com informações de O Globo e Agência Gov)
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